上海结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
适用人群
结直肠癌组织11基因NGS检测,通过分析11个关键基因突变,直接决定靶向药能否用、化疗药如何减毒,为3450元治疗决策提供核心依据。
适用人群
- 新诊断晚期或转移性结直肠癌患者,需确定一线靶向治疗方案
- 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者,需确认KRAS/NRAS突变状态
- 将接受伊立替康化疗的患者,需评估UGT1A1基因型以预判毒副风险
- 化疗效果不佳、希望更换方案或寻找临床试验机会的患者
- 术后复发或疾病进展,需重新制定用药策略的结直肠癌患者
- 肿瘤组织样本可获取,且关注精准用药、避免无效治疗的患者
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,测序深度≥500×,覆盖均一性≥90%,Q30≥80%,一次性检测11个结直肠癌相关基因的四种变异类型:点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)。具体包括:KRAS、NRAS、BRAF、EGFR、ERBB2(HER2)、PIK3CA、PTEN、NTRK1、NTRK2、NTRK3及UGT1A1。能发现的关键变异包括KRAS/NRAS突变(阳性率约30%),直接判定EGFR单抗耐药;BRAF V600E突变,指导康奈非尼联合方案;ERBB2扩增,提示曲妥珠单抗等靶向治疗;NTRK融合(罕见但存在特效药);以及UGT1A1基因型(如(TA)6/(TA)6),预测伊立替康毒副风险。不能发现低于检测下限的变异(如丰度<0.5%),不涉及RNA或蛋白质层面的表达信息,不覆盖MSI或HRD状态。
检测流程
检测样本优先选择手术或活检的组织标本(肿瘤细胞含量≥10%即可),也可使用血液样本(ctDNA)。无需空腹,无特殊饮食要求。在上海本地指定合作医院或病理科完成样本采集,或通过专业物流上门取件。样本常温保存可稳定运输48小时,确保核酸质量。检测周期通常为7-10个工作日,报告以电子版形式发送,便于医生及时解读。
准确性说明
检测过程包含严格质控:平均测序深度≥500×(典型样本达2705×),覆盖均一性≥99%,Q30≥93%。肿瘤细胞含量评估、核酸总量和预文库总量均设最低阈值,确保结果可靠。阳性结果(如检出KRAS突变)具有明确临床指导意义:依据NCCN指南,此类患者不应使用西妥昔单抗或帕尼单抗,避免无效治疗和经济浪费。阴性结果(未检出突变)不排除存在低丰度变异,医生需结合患者具体情况综合决策。检测结果仅供临床参考,不作为唯一用药依据,旨在辅助医生制定个体化方案。
详细流程
- 咨询医生或在线客服,确认检测适应症及样本类型
- 在上海合作医疗机构采集组织样本(手术/活检)或血液样本
- 样本经专业冷链物流运送至检测实验室,确保核酸完整性
- 实验室进行病理评估,确认肿瘤细胞含量≥10%后进入NGS建库
- 高通量测序深度≥500×,同时检测SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异
- 生物信息学分析,与NCCN指南比对,输出用药提示(A/B/C级证据)
- 审核报告,包含质控数据、检出变异及具体药物推荐
- 电子报告发送给医生及患者,由医生解读并制定治疗决策
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我今年35岁,有结直肠癌家族史,需要提前做这个检测筛查吗?
- 本检测用于已确诊结直肠癌患者的用药指导,不用于健康人群的癌症筛查。有家族史建议先咨询遗传咨询师,考虑做林奇综合征相关基因检测或定期肠镜筛查。若未来确诊,此检测才用于指导靶向药(如EGFR单抗)和化疗药(如伊立替康)的个体化方案。
- 我女儿今年28岁,没有家族史,但确诊了结直肠癌,需要做这个检测吗?
- 结直肠癌的发生可能与体细胞突变有关,不一定依赖家族遗传。该检测覆盖11个关键基因,包括KRAS、NRAS、BRAF等,可用于指导靶向药物(如西妥昔单抗)的使用及化疗药伊立替康的毒性评估。即使无家族史,对于计划接受相关治疗的结直肠癌患者,检测仍具有临床价值。
- 我在上海,这个检测能查出肿瘤细胞里有没有KRAS G13D这样的突变吗?
- 能。本检测通过高通量测序(NGS)对KRAS基因的外显子2、3、4进行深度测序,可以检出包括G13D在内的点突变。例如原报告样例中就成功检出了KRAS p.G13D(突变丰度17.78%)。该突变会抑制GTPase活性,导致下游信号通路持续激活,检测结果直接指导用药:携带该突变的患者不适用西妥昔单抗或帕尼单抗。
- 我在上海,报告里给每个药都标了A/B/C等级,这个等级怎么看?
- 证据等级帮助您理解药物的成熟度:A级代表FDA/NMPA已批准或指南推荐在本癌种该靶点可用;B级基于大型临床试验;C级则基于其他癌种证据或临床试验入组标准。等级越高,临床使用证据越充分。例如西妥昔单抗用于KRAS野生型为A级,而BRAF V600E的康奈非尼联合方案亦为A级。
- 我在上海,怎么把样本寄给你们?
- 您在上海当地完成手术或活检后,请联系我们的客服获取专用的样本采集盒和寄送地址。我们会安排冷链物流上门取件,确保样本在运输中完好。寄出后一般在48小时内可抵达实验室,收到样本后即进入检测流程。
注意事项
- 检测仅适用于结直肠癌患者,不适用于其他癌种或健康人群筛查
- 建议优先使用组织样本,血液样本灵敏度可能受循环肿瘤DNA浓度影响
- 检测结果需结合患者临床分期、体能状态、MSI状态等综合判断
- UGT1A1基因型仅预测伊立替康毒副风险,不直接决定化疗有效性
- 阴性结果不能完全排除低丰度突变或罕见变异的存在
- 报告仅对本次采集样本负责,若样本质量不合格需重新采集
- 检测价格3450元为终端售价,不包含采样及医生咨询费用
- 结果仅供临床参考,具体用药方案请咨询主治医生
用户评价 (15条,均分4.7)
从寄出样本到拿到报告,整整两周,等的有点心焦。不过报告内容非常详尽,厚厚一叠,把基因的方方面面都讲到了。后来医生夸这报告全面,等的时间也值了。如果速度能再稳定提快点就完美了。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。由于样本质量和检测复杂性不同,个别报告时间可能有所波动。我们会持续优化流程,提升时效稳定性。感谢您的理解与认可!
整体服务流程顺畅。唯一小遗憾是,初次电话咨询时,因为顾问太忙,原定时间延后了半小时,虽然事后道歉并补足了咨询时间,但当时等得有点心急。希望时间管理能更精准。
机构回复
为您糟糕的等待体验诚恳致歉。准时守约是对用户的基本尊重,我们将加强内部预约调度管理,尽量避免咨询师时间衔接上的延误。感谢您的宽容与指正,我们会努力改进。
报告的专业深度没得说,参考文献都列了几十篇。但对于我们非医学背景的家属来说,自己读起来还是吃力。虽然能约解读,但如果报告里能多一个‘核心结论速览’页,用特大字把最关键的建议标出来,就更好了。
机构回复
您的建议非常宝贵且具体!我们已在规划报告改版,考虑增加‘执行摘要’或‘关键发现’板块,让用户能第一时间抓住核心信息。感谢您帮助我们做得更好。
采样和报告都挺好,解读医生也很专业。但线上预约的界面可以再优化一下,填写病史资料时,有些选项不太明确,差点填错。建议在旁边加些简单的例子说明,或者做成一步步的引导式问卷。
机构回复
非常实用的建议,谢谢您!线上系统的易用性直接影响用户体验。我们已将此反馈转达给技术团队,将在下一次版本更新中,重点优化信息填写的引导性和选项的明确性。感谢您帮助我们完善细节!
我是为了孩子(患者)来办理的,所有沟通都是我代劳。机构在核实身份和授权方面做得比较严谨,虽然步骤稍多,但能理解这是为了保护隐私。就是对于不太熟悉手机操作的老年人,可能需要子女更多协助。
机构回复
感谢您的理解和细心观察。隐私安全是我们的基本原则。同时,我们也会持续优化流程,并加强客服引导,帮助不同年龄段的用户顺利完成操作。
我是甲状腺结节患者,医生推荐做个肠癌基因筛查看看风险。检测中心的宣传册和墙上贴的案例都不是那种夸张的广告,全是基于文献的数据图表,语气很审慎。顾问介绍产品时也多次提到‘检测的局限性’和‘概率’,这种不夸大、实事求是的态度反而让我觉得更可信。
机构回复
衷心感谢您对我们专业态度的认可。我们坚信,客观、科学地传递信息是基因检测行业的基石。如实告知技术的优势与局限,帮助用户建立合理预期,是我们一贯坚持的原则。
作为淋巴瘤患者,因为肠道有病灶被建议做这个检测。本来担心不适用,但解读医生特别负责任,先花时间厘清了我的病理类型,再重点分析了报告中与我病情可能相关的通路,并明确指出哪些结论是直接参考,哪些需要谨慎类推。这种严谨、不敷衍的态度,让我非常信赖。
机构回复
非常感谢您的信任。面对复杂情况,我们坚持“严谨求实”的原则,确保每一份解读建议都建立在清晰的病理诊断和循证医学基础上。您的认可是对我们专业操守的最佳褒奖。祝您治疗顺利!
报告本身很专业,速度也快。但有个小建议,报告里专业术语太多,虽然后面有解释,但对我们家属来说还是有点吃力。如果能单独有一页,用更直白的话总结一下“对患者当前意味着什么”就更好了。不过整体还是很满意的。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已经关注到这一点,并正在开发更人性化的报告版本,尝试用更通俗的语言和可视化图表来呈现核心结论。您的反馈对我们优化产品至关重要。
体检发现肠道有多发息肉,病理显示轻度不典型增生。医生说我属于高风险人群,建议做这个基因检测评估。报告给出了具体的风险分级和后续监测建议,让我和医生制定后续复查计划时更有依据了,不再是模糊的“要注意”。
机构回复
非常感谢您的反馈。为高风险人群提供个体化的、可执行的监测建议,正是我们检测的重要目标之一。科学管理,定期监测,是预防的关键。祝您健康!
我是乳腺癌术后,但肠镜发现有个息肉,主治医生推荐我做这个检测评估风险。价格方面,因为有商业保险报销了一部分,自付没多少。报告解释得很清楚,告诉我哪些基因突变需要重点关注,对后续的复查计划很有帮助。这种跨癌种的指导性挺难得的。
机构回复
谢谢您的分享。我们很高兴检测结果对您有多方面的帮助。肿瘤有时存在共患风险或共通机制,我们的检测正是旨在提供更全面的个体化健康管理依据。感谢您对跨癌种应用价值的认可!
对比了几家,最后选了这个11基因的。打动我的是他们支持多种样本类型,我的组织样本不够,客服迅速指导我补寄了血液样本,解决了大问题。后续跟进度也很透明,在系统里能看到样本到了哪一步。整体体验很专业、灵活。
机构回复
感谢您的选择与认可!面对复杂的临床情况,我们力求提供灵活的样本解决方案和透明的流程追踪。很高兴能为您解决实际困难,专业与灵活是我们不懈的追求。
我是肠癌患者,刚做完手术要做基因检测。之前特别怕采样疼,因为伤口还没好利索。没想到护士特别温柔,动作很轻,一边操作一边问我疼不疼,还说可以随时喊停。取组织样本的过程比我想象得快多了,也没啥不适感。就感觉他们真的很专业,考虑到了病人的实际状态。
机构回复
感谢您的信任和反馈!术后采样我们尤其注重操作轻柔和患者感受,会根据每位患者的恢复情况调整采样细节。您的肯定是对我们工作最大的鼓励,祝您后续治疗顺利!
我爸爸是肠癌患者,手术后医生建议做这个检测来选择后续用药方案。报告出来得很及时,而且检测机构还安排了顾问电话解读,特别耐心地给我们解释了每个基因突变的意思和对应的药物选择,连我这种完全不懂医的人都听明白了。感觉这钱花得值,帮我们避免了很多盲目试药的风险。
机构回复
感谢您的认可。能为患者家庭提供清晰的用药指导是我们的核心目标。后续有任何关于报告或治疗的问题,您依然可以随时联系我们的顾问团队,我们将持续提供支持。
因为要用于靶向用药参考,所以对报告时效性要求高。咨询时明确说了我的紧急需求,他们立刻协调加急了。虽然加急要额外付费,但确实在承诺时间内出了报告,没耽误我后续治疗。沟通诚实,承诺兑现,这点很好。
机构回复
感谢您的理解与信任。针对您的紧急临床需求,我们启动了加急流程并顺利交付,这是我们团队协作的结果。祝您治疗有效!
检测很有必要,结果也有用。但我觉得从预约到拿到报告的整个周期还是有点长,对于正在等待制定治疗方案的患者来说,时间就是生命,每一周都很煎熬。有没有加急通道可以考虑?
机构回复
我们深切理解您对时间的紧迫感。目前对于急需报告以制定紧急治疗方案的临床病例,我们已开辟了绿色加急通道,请联系您的临床医生或我们的紧急联络人提出申请。
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